人胰淀素对大鼠原代海马神经元膜稳定性的影响

发布时间：2020-05-28 浏览次数：0次

阿尔茨海默病和II型糖尿病是两种最常见的与衰老相关的疾病，均与淀粉样蛋白（分别为β-淀粉样蛋白和胰淀素）的积累有关。这种淀粉样蛋白的聚集对神经元具有细胞毒性。我室研究人员发现，人胰淀素（hAmylin）在体内的聚集会诱导神经元凋亡，并且没有明显的小胶质细胞浸润。高浓度的人胰淀素不可逆地聚集在神经元质膜表面，与人胰淀素长期孵育可引起神经元的形态学变化。此外，人胰淀素在1分钟内以类似Triton X-100的方式渗透神经元膜，允许不渗透的荧光抗体进入神经元并染色细胞内抗原。同时人胰淀素也以较慢的速度渗透星形胶质细胞的细胞膜。在扫描电子显微镜下，我们观察到人胰淀素破坏了神经元和星形胶质细胞细胞膜的完整性。此外，它增加了细胞内活性氧的生成，降低了线粒体膜电位。该研究发现了人胰淀素诱导神经元凋亡的分子机制，对认识相关疾病的发病机制及治疗具有重要意义。本研究主要于中西医结合研究所完成，第一作者是张楠，通讯作者是中西医结合研究所的张炜教授，文章于近期发表在《Aging-US》杂志上。